Haplogruppe G-M201

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Dezember 27, 2015 Markus Appel H 0 227

In der Humangenetik ist Haplogruppe G ein Y-Chromosom-Haplogruppe. Es ist ein Zweig der Haplogruppe F. Haplogruppe G hat eine Gesamtniederfrequenz in den meisten Populationen, sondern ist weit verbreitet in ethnischen Gruppen der Alten Welt im Nahen Osten, Europa, Kaukasus, Süd-Asien, West- und Mittelasien und Nordafrika vertrieben.

Ursprünge

Verschiedene voraussichtliche Termine und Orte wurden für die Herkunft der Haplogruppe G. Die National Geographic Society Plätze G Ursprung im Nahen Osten vor 30.000 Jahren vorgeschlagen Haplogruppe und geht davon aus, dass die Menschen tragen die Haplogruppe nahmen an der Ausbreitung der neolithischen Zwei wissenschaftliche Arbeiten wurden auch schlug einen Ursprung im Nahen Osten, während die unterschiedlichen am Tag. Semino et al. Vor 17.000 Jahre vorgeschlagen. Cinnioglu et al. schlug die Mutation erst vor 9.500 Jahre statt.

Prähistorische Präsenz

Haplogruppe G2a in neolithische menschliche identifiziert bleibt in Europa aus der Zeit zwischen 5000-3000BC. Darüber hinaus ist die Mehrheit aller männlichen Skeletten aus der europäischen Jungsteinzeit wurden bislang ergab Y-DNA auf diese Haplogruppe gehören. Die ältesten Skelette von alten DNA-Tests bestätigt, so tragen Haplogruppe G2a waren fünf in der Avellaner Höhle Begräbnisstätte für die Bauern im Nordosten Spaniens gefunden und wurden von Radiokarbon-Datierung um etwa 7000 Jahre datiert. Bei der Jungstein Friedhof von Derenburg Meerenstieg II, Nord-Zentral-Deutschland, mit Grab Artefakte der Bandkeramik-Kultur, auf Deutsch als Linearband bekannt gehören. Dieses Skelett nicht durch Radiokarbon datiert werden, aber auch andere Skelette gab es zwischen 5100 und 6100 Jahre alt datiert. Die detaillierteste SNP-Mutation identifiziert wurde S126, die G2a3 definiert. G2a wurde auch in 20 von 22 Proben der alten Y-DNA von Treilles, der Art-Gelände einer spätneolithischen Gruppe von Landwirten in Südfrankreich gefunden, vor etwa 5000 Jahre datiert. Die vierte Seite auch aus dem gleichen Zeitraum ist die Ötztal der italienischen Alpen, wo die mumifizierten Überreste von Ötzi entdeckt wurden. Vorläufige Wort ist, dass der Mann aus dem Eis gehört zu G2a2b Haplogruppe.

Haplogruppe G2a2b ist eine seltene Gruppe heute in Europa. Die Autoren der spanischen Studie zeigte, dass die Avellaner Männer hatten selten Markerwerte bei der Prüfung ihrer kurzen Tandem-Repeat-Marker.

Historische Präsenz

Zwei Männer, die in einem Hochstand Beerdigung fand in Ergolding im heutigen Bayern, Süd-Deutschland, der Merowinger Zeit wurde festgestellt, gehören G2a Haplogruppe.

Genetische Erkenntnisse

M201 SNP-Mutation

Das M201 SNP-Mutation, die Haplogruppe G charakterisiert wurde der Stanford University identifiziert und wurde erstmals im Jahr 2001 gemeldet Die technischen Daten des M201 gegeben als: refSNPid ist rs2032636 ..... Y-Chromosom Lage von 13.536.923 .... Vorwärtsprimer ist tatgcatttgttgagtatatgtc ..... Rückwärtsprimer ist gttctgaatgaaagttcaaacg ..... die Mutation führt zu einer Änderung von G zu T.

Equivalent SNP-Mutationen

Eine Reihe von SNPs mit scheinbar gleicher Abdeckung in der Bevölkerung als M201 identifiziert. Weil M201 zuerst identifiziert wurde, ist es die Norm SNP Test verwendet beim Testen auf G Personen. Um festzustellen, ob eine dieser alternativen SNPs stellt eine Untergruppe von M201, die alternative SNPs muss in G Personen, die negativ für den bekannten Untergruppen von G. sind getestet werden, gibt es nur eine winzige Anzahl der Personen in diese Kategorie, und nur eine kleine Anzahl von Personen haben für G außer M201 gleichwertige SNPs getestet.

Die folgenden SNPs sind so weit als M201 equivents identifiziert: L116, L154, L269, L294, L240, P257, L402, L520, L521, L522, L523, L605, Seite 94, U2, U3, U6, U7, U12, U17 , U20, U21, U23 und U33. P257 wurde erstmals im Jahr 2008 gemeldet L240 wurde im Jahr 2009 identifiziert die "U" SNPs wurden im Jahr 2006 identifiziert, aber erst 2009 veröffentlicht wurde.

Zusätzlich gibt es mehrere andere SNPs gedacht, um die gleiche Reichweite wie M201 haben. Rs9786910, rs9786537, rs2713254, rs35567891 und rs34621155 auf dem Y-Chromosom: Diese werden zu finden. Keine Labore erhalten sie Kurzschrift-Namen.

Untergruppe Baum Angebot

............. entsprechenden SNP-IDs in Klammern aufgeführt

G *

G1
- G1 * -
  - G1a
    - G1a * -
      - G1a1
  - G1b
G2
- G2 * -
- G2a
  - G2a * -
    - G2a1
      - G2a1 * -
        
        G2a1a
        
        G2a1a * -
        
        G2a1a1
    - G2a2
      - G2a2 * -
        
        G2a2a
        
        G2a2b
        
        G2a2b * -
        
        G2a2b1
    - G2a3
      - G2a3 * -
        
        G2a3a
        
        G2a3a * -
        
        G2a3a1
        
        G2a3a2
        
        G2a3b
        
        G2a3b * -
        
        G2a3b1
        
        G2a3b1 * -
        
        G2a3b1a
        
        G2a3b1a * -
        
        G2a3b1a1
        
        G2a3b1a1 * -
        
        G2a3b1a1a
        
        G2a3b1a1a * -
        
        G2a3b1a1a1
        
        G2a3b1a1b
        
        G2a3b1a1b * -
        
        G2a3b1a1b1
        
        G2a3b1a2
        
        G2a3b1a2 * -
        
        G2a3b1a2a
        
        G2a3b1a2a *
        
        G2a3b1a2a1
        
        G2a3b1a2a1 *
        
        G2a3b1a2a1a
        
        G2a3b1a3
        
        G2a3b1a3 * -
        
        G2a3b1a3a
        
        G2a3b1a3a * -
        
        G2a3b1a3a1
        
        G2a3b1a4
        
        G2a3b1b
        
        G2a3b2
- G2b
  - G2b * -
    - G2b1

Die ^ gibt an im Jahr 2012 neu identifizierten Der * zeigt Negativität für Untergruppen dieser Kategorie

Die acht am häufigsten auftretenden Untergruppen von G Haplogruppe in vorhandenen Daten mit den entsprechenden SNPs in Klammern sind: G1, G2a1 G2a3a, G2a3b1a, G2a3b1a2, G2a3b1a1a, G2a3b1a3 und G2b.

Kategorien hier entsprechen der Clearingstelle für Y-DNA SNP Kategorien auf ISOGG. Im August 2012, einige Kategorien nur in einem Mann in Forschungsstudien wurden von der ISOGG Baum verursacht einige Umbenennung entfernt gefunden.

Eigenschaften der Haplogruppe G Untergruppen

Die Internationale Gesellschaft für Genetische Genealogie hält die meisten up-to-date Konsens Version Haplogruppe Kategorien. Diese Klassifizierungen werden auf gemeinsamen SNP-Mutationen basiert. Die Entdeckung neuer SNPs können in Zuordnung der neue Namen zu den Kategorien Haplogruppe führen. Es gab nur ein paar G Kategorien bis 2008 bei größeren Revisionen zu den Kategorien vorgenommen wurden. Noch G SNPs wurden in 2009 bis 2012 identifiziert, die zu mehr Veränderungen. Bis zum Jahr 2008 wurden neue G SNPs von Labors an der Universität von Arizona, der Stanford University oder der University of Central Florida berichtet. Ab 2008 wurden weitere G SNPs bei Family Tree DNA und Ethnoancestry identifiziert. Diese letzteren Labors auch Gebrauch gemacht von Rohdaten Ergebnisse von Einzelpersonen für etwa 2.000 SNPs bei 23andMe getestet, um neue L oder S-bezeichnet SNP Tests liefern angegeben. In 2009-10, ist Family Tree DNA Spaziergang durch die Y-Projekt, die Sequenzierung bestimmter Y-Chromosom-Segmente, sofern eine Reihe von neuen G SNPs mit der L-Bezeichnung. Im Jahr 2012 begann SNPs mit der Bezeichnung Z wie zuerst von Bürger Forscher aus 1000-Genome-Projekt Daten identifiziert zu erscheinen.

Da SNPs die zuverlässigste Methode der Kategorisierung, darf jeweils einen offiziellen G Kategorie darstellen. Kategorien haben Wechsel Buchstaben und Zahlen. Aber ungewöhnliche Werte oder ungewöhnlichen Wertekombinationen bei Short Tandem Repeat-Marker gefunden, kann auch die Grundlage für weitere Untergruppierung. Die Identifizierung eines neuen SNP Umbenennung von einer oder mehreren Kategorien erforderlich machen.

G1 und ihrer Untergruppen

Fast alle Haplogruppe G1 Personen haben den Wert von 12 in kurzen Tandem-Repeat-Marker DYS392 und all das M285 oder M342 SNP-Mutation, die bei dieser Gruppe charakterisiert haben. Dieser Wert von 12 ist ungewöhnlich in anderen außer G1 G Kategorien.

Untergruppen von G1a, G1a1, G1b existieren.

Der höchste gemeldete Konzentration von G1 und ihrer Untergruppen in einem einzelnen Land ist in Iran, mit der nächsten häufigsten Konzentrationen in den Nachbarländern in den Westen.

Es gibt markante aschkenasischen jüdischen und kasachischen Untergruppen basierend auf STR-Marker Wertekombinationen.

G2

Männer, die zu dieser Gruppe gehören, aber negativ für alle G2 Untergruppen stellen eine kleine Anzahl von Haplogruppe G Männer. P287 wurde an der Universität von Arizona identifiziert und wurde weit Ende 2007 seine Identifizierung bekannt verursachte erhebliche Umbenennung G Kategorien.

G2a

Haplogruppe G Männer, die zu dieser Gruppe gehören, aber negativ für alle G2a Untergruppen, sind selten in Europa, sondern kann eine größere Gruppe insofern schlecht getesteten Gebieten östlich der Türkei vertreten. P15 wurde an der Universität von Arizona identifiziert und wurde weithin von 2002. Seine Chromosom Ort bekannt aufgeführt als 21653414. G2a wurde im mittelalterlichen Überreste in einem CE 7th- Jahrhunderts High-Status Grab in Ergolding, Bayern, Deutschland gefunden, aber G2a Untergruppen waren nicht getestet.

Es gibt mehrere SNPs, die bisher die gleiche Reichweite wie P15. Sie sind mit begleitenden Y-Chromosom-Standorten U5, L149 und L31. Sollte ein Mann mit dem P15-Mutation-Test negativ für jede dieser oder umgekehrt, würde diese Feststellung die Grundlage einer neuen G2a Kategorie sein.

G2a1 und ihrer Untergruppen

Haplogruppe G2a1 und ihrer Untergruppen stellen die Mehrheit der Haplogruppe G Proben in einigen Teilen des Kaukasus-Bereich. Sie werden nur in kleinen Zahlen an anderer Stelle gefunden. Bisher alle G2a1 Personen haben einen Wert von 10 bei STR-Marker DYS392. G2a1a Personen haben normalerweise auch höhere Werte für DYS385b, wie beispielsweise 16, 17 oder 18, als in den meisten G Personen gesehen.

The North Osseten in der Mitte des nördlichen Kaukasus Russlands gehören überwiegend zu dem G2a1 Untergruppe auf der Grundlage verfügbarer Proben. Die Südosseten und Swanen Allgemeinen südlich von Nordossetien haben erhebliche Anzahl von G2a1 Personen, aber Bevölkerung Prozentsätze noch nicht zur Verfügung gestellt.

Das Vorhandensein des SNP P18 Mutation charakterisiert G2a1a einzige Untergruppe, G2a1a. Die Zuverlässigkeit von P16 und P18 bei der Identifizierung jeder in jeder dieser Kategorien in Frage gestellt worden, und einzelne Komponenten des SNP untersucht werden müssen.

Aschkenasischen jüdischen G2a1a Männer mit nordöstlichen europäischer Abstammung bilden eine deutliche Cluster basierend auf STR Markerwerte. Männer aus dem Kaukasus und Männer aus Osteuropa bilden auch unverwechselbare STR-Clustern.

G2a2 und ihrer Untergruppen

Diese Gruppe wird von mit der L223 Mutation charactized. L223 ist auf dem Y-Chromosom bei rs13304806 und 6.405.148 mit einer Mutation von C bis G L223 wurde zuerst in Proben bei 23andMe im Jahr 2009 identifiziert wurde gefunden, jedoch erwies sich als problematisch, als Einzeltest, wobei die ersten Erfolge bei Family Tree DNA Ende 2011 berichtet, unter seiner zugewiesenen L223 Label. Es war dann gelernt, dass drei Teilkonzerne wie folgt, gehören unter L223:

Die G2a2a Untergruppe ist winzig. Proben anzeigt Britischen Inseln, türkischen und libanesischen Vorfahren sind identifiziert worden. Die britischen Proben inkonsistente Doppelwerte für STR-Marker DYS19 in vielen Fällen. M286 wurde zum ersten Mal an der Stanford University in Chromosomenposition 21151187 identifiziert und ist eine Mutation von G bis A.

Die L91 SNP, die die G2a2b Gruppe charakterisiert wurde im Frühjahr 2009 bei Family Tree DNA identifiziert. G2a2b scheint eine bedeutende Gruppe von G Personen umfassen. L91 ist so weit in verstreuten Teile von Europa und Nordafrika und in Armenien gefunden. Innerhalb G2a2b Enthalten sind einige Männer mit Doppelwerte für STR-Marker DYS19, aber es gibt auch G2a2 Männer mit dieser Feststellung, die nicht G2a2b werden. Das Doppel 19 Wert Situation nicht in den G2a1 und G2a3 Gruppen gesehen. Der L91-Mutation bei 21.327.383 und rs35474563 auf dem Y-Chromosom. Der Vorwärtsprimer ist GTATTGAACTTACAATTCACGTCCC und umgekehrt ist CTCTCCAAATCGGGTTTCCT. Die Mutation führt zu einer Änderung von C zu T. L223 ist auf dem Y-Chromosom bei rs13304806 gefunden.

Die L293 SNP, die die G2a2c Untergruppe charakterisiert wurde im Juni 2010 im Family Tree DNA identifiziert. Es umfasst eine kleine Gruppe von Hispanic Männer, die auch bisher alle haben die ungeraden Wert von 13,21 am YCA Marker. Die Mutation ist auf dem Y-Chromosom bei 10595022 gefunden und ist eine Änderung von G in C

G2a3

Männer, die zu dieser Gruppe gehören, sind aber negativ für alle ihre Untergruppen stellen eine kleine Anzahl heute. Diese Haplogruppe wurde in einer neolithischen Skelett von rund 5000 vor Christus gefunden, auf dem Friedhof von Derenburg Meerenstieg II, Deutschland, die einen Teil der Bandkeramik-Kultur, auf Deutsch als Linearband bekannt bildet, wurde aber nicht für G2a3 Untergruppen getestet.

G2a3a und ihrer Untergruppen

G2a3a und ihre verschiedenen Untergruppen erscheinen am häufigsten in der Türkei und die Küstengebiete des östlichen Mittelmeers, wo sie bis zu 50% der Haplogruppe G Proben dar. G2a3a ist in Südeuropa als Nordeuropa häufiger. In Europa außer in Italien G2a3a macht weniger als 20% der G-Proben. G2a3a bisher nur selten in Nordafrika oder Südasien aufgetaucht, aber stellt einen kleinen Prozentsatz der G Bevölkerung in der Kaukasus-Region und im Iran.

Ein relativ hoher Prozentsatz der G2a3a Personen haben einen Wert von 21 bei STR-Marker DYS390. Die DYS391 Marker hat meist einen Wert von 10, aber manchmal 11, in G2a3a Personen und DYS392 ist fast immer 11. Wenn eine Probe, die für diese drei Marker angegebenen Kriterien erfüllt, ist es wahrscheinlich, die Probe G2a3a.

G2a3a hat zwei bekannte Untergruppen. Beide gehören zu G2a3a Personen relativ häufig.

G2a3b

Die SNP, die diese Gruppe definiert wurde erst Mitte 2009 bei Family Tree DNA identifiziert. Fast alle L141 + Männer gehören L141 Untergruppen. Proben von Personen mit britischen Inseln, sizilianischen und türkische Abstammung sind identifiziert worden. L141 + Personen, die nicht an L141 Untergruppe gehören, bisher haben den Wert von 11 bei STR-Marker DYS490 a finden selten in anderen G Kategorien. Die L141-Mutation auf dem Y-Chromosom bei 2948607. gefunden Die L141-Mutation beinhaltet ein Einführungs.

G2a3b1 und ihrer Untergruppen

Die G2a3b1 definierbaren Teilkonzerne sind stark in ganz Europa westlich des Schwarzen Meeres und Russland konzentriert, wo G2a3b1 ist oft in der Mehrzahl unter Verstoß Personen. Kleine Prozentsätze der G2a3b1 werden in erster Linie im Bereich von der Türkei, den Kaukasus, dem Iran und dem Nahen Osten, wo die G2a3b1 SNP kann entstanden sein umfasste gefunden. G2a3b1 wird auch in Indien gefunden. Die große Mehrheit der P303 + Männer gehören zu einer ihrer Untergruppen.

Die größte G2a3b1 Untergruppe auf der Grundlage verfügbarer Proben ist eine, in der fast alle Personen, den Wert von 13 bei STR-Marker DYS388 haben. Die L497 SNP umfasst diese Männer, aber die meisten Männer L497 Männer gehören zu seinen Untergruppe Z725. Es gibt noch weitere Untergruppen von DYS388 = 13 Menschen durch die Anwesenheit von bestimmten SNPs oder seltene STR-Marker Kuriositäten.

Der nächstgrößte G2a3b1 Untergruppe wird durch die Anwesenheit des U1-Mutation aber ein hoher Prozentsatz der U1 gekennzeichnet + Männer gehören zu seinen zwei Untergruppen, L13 / S13 und Z1266. Die L13 Teilkonzern ist am häufigsten in Nord-Zentral-Europa und Z1266 ist am häufigsten in den westlichen Kaukasus.

Der letzte große Untergruppe wird durch die Anwesenheit des Z1903 SNP und bisher durch den Wert von 9 auf Marker DYS568 gekennzeichnet. Ein hoher Prozentsatz der Z1903 + Männer gehören zu seinen Nebengruppe, Z724. Die Untergruppe Z724 enthält einen weiteren großen Untergruppe überwiegend aus aschkenasischen Juden.

Der höchste Anteil an G2a3b1 Personen in einer diskreten Bevölkerung bisher beschrieben ist, auf der Insel Ibiza vor der östlichen Küste Spaniens.

G2a3b2

Diese G2a3b2 Gruppe in Anzahl von Männern enthalten als G2a3b1 sicher kleiner, aber nur eine kleine Menge von Tests wurde für die L177-Mutationen aufgetreten. So weit dies die Männer haben positive aufgeführt Irisch, Englisch, Niederländisch, libanesischer und türkischer Herkunft. Mehrere L177 Untergruppen auf der Grundlage gemeinsamer STR-Marker Kuriositäten existieren.

Die Anzahl der STR-Marker-Werte trennt Männer in dieser Gruppe vorschlagen G2a3b2 ist trotz der geringen Zahl der beteiligten Männer eine verhältnismäßig alte Gruppe. Die betreffenden Mutationen sind kompliziert und schwierig zu interpretieren. Die L177.1 Komponente bei Y-Chromosom Position 23.397.163 gefunden; L177.2 zu 25.030.912; L177.3 bei 25750264. Diese SNP wurde zunächst bei Family Tree DNA im Jahr 2009 identifiziert.

G2b und seine Untergruppe

Bis August 2012 wurde diese Untergruppe G2c bezeichnet. Ein Stamm von eng verwandten aschkenasischen Juden repräsentieren nahezu alle G2b Personen, mit nur drei anderen G2b Haplotypen worden bisher berichtet: ein Türke von Kars im Nordosten der Türkei in der Nähe von Armenien, einer Paschtunen, und man Burusho in Pakistan. Die extreme Seltenheit der G2b im Norden Pakistans konnte zeigen, dass G2b in diesem Bereich ihren Ursprung außerhalb der Region und wurde dort in der historischen Periode vielleicht aus weiter nach Westen gebracht. Diese beiden berichteten pakistanische G2c Haplotypen sind durchaus abweichend von der aschkenasischen jüdischen Stamm, und deshalb überhaupt nicht zeigen einen letzten gemeinsamen Ursprung. Die türkische G2b ist etwas näher, aber nicht identisch. Es bleibt abzuwarten, ob Tests werden G2b Haplotypen in anderen Populationen ist einiges dafür, dass G2b tritt in geringen Mengen in den Nahen Osten zu offenbaren. Alle G2b Männern bisher getesteten eine seltene Nullwert für den DYS425 Marker haben ,, das Ergebnis einer RecLOH Ereignis, eine Feststellung, noch nicht bei den meisten anderen G-Haplotypen gesehen. Unter den Juden in Israel aus vielen Bereichen der Welt gezogen, G2b konstituiert 3,7% in einer Studie. Haplogruppe G2b wurde bei einer Frequenz von 60% aus einer Probe von 5 Pashtuns im Wardak Region Afghanistans gefunden. Das liegt an einem lokalen Gründereffekt wahrscheinlich ..

Geografische Verteilung

Die Kenntnis der Verteilung der haplogroup G ist im allgemeinen nicht so nützlich wie die der Verteilung der Untergruppen. Die Untergruppen wahrscheinlich neue Bereiche der Welt in unterschiedlichen Zeiträumen und zu verschiedenen Stellen verteilt. Alle G-Proben stammen aus Studien oder Sammlungen, die nicht die Kriterien für Stichproben entsprechen, und die Schlussfolgerungen auf Basis von ihnen sind nur grobe Näherungswerte von dem, was in der Bevölkerung gesehen.

In Europa westlich des Schwarzen Meeres wird Haplogruppe G bei etwa 5% der Bevölkerung im Durchschnitt in den meisten Teilen des Kontinents gefunden. Die Konzentration von G unter diesen Durchschnitt in Skandinavien, den westlichsten ehemaligen Sowjetrepubliken und Polen sowie in Island und den Britischen Inseln. Es gibt scheinbar Taschen der ungewöhnlichen Konzentrationen innerhalb Europas. In Wales, dominiert ein unverwechselbares G2a3b1 Typ gibt und schiebt den G Prozentsatz der Bevölkerung höher als in England. In West-Österreich, im Tirol die G Prozentsatz kann 40% oder mehr zu erreichen. In den nördlichen und Hochland der Insel Sardinien off Westen Italiens, erreichen G Prozentsätze 11% der Bevölkerung in einer Studie und erreichte 21% in der Stadt Tempio in einer anderen Studie. In der griechischen Insel Kreta, etwa 7% bis 11% der Männer gehören zu G. Haplogruppe in nord-östlichen Kroatien, in der Stadt Osijek, wurde G in 14% der Männer gefunden. Die Stadt ist am Ufer der Drau, die insbesondere beginnt im Tirol / in Tirol Region der Alpen, ein anderes Haplogruppe G Fokusbereich in Europa. Weiter im Norden, 8% der ethnischen ungarischen Männer und 5,1% der ethnischen Bohemian Männer haben sich um Haplogruppe G. gehören

In Russland, der Ukraine und Zentralasien, ist die G Prozent etwa 1% oder weniger. Der Nordhang des Kaukasus ist eine große Ausnahme, wo die Konzentrationen in der kabardinischen und ossetischen Populationen festgestellt. In Digora, Nordossetien die höchste bekannte Konzentration von G in einer einzigen Stadt der Welt erreicht, wo 74% der untersuchten Männer waren G. Die Madjars der zentralen Kasachstan, einem kasachischen Unter ethnische Gruppe, wurden gefunden, um 87% G1 sein . Weitere Studie über die Argyns festgestellt, dass 71% von ihnen, um G1 gehören. Haplogruppe G wird so weit östlich wie nördlichen China in kleinen Prozent wobei G können weitere erhebliche Prozentsätze in Minderheitengruppen wie den Uiguren zu erreichen gefunden.

In der Türkei, dem Südkaukasus und dem Iran erreicht Haplogruppe G den höchsten Anteil an einem regionalen Bevölkerung weltweit. Unter türkischen Männern 11% der Bevölkerung ist G. Im Iran Haplogruppe G erreicht 13 bis 15% der Bevölkerung in den verschiedenen Teilen des Landes. Während es in Prozentsätzen von mehr als 10% unter den Bakhtiari, Gilaki und Mazandarani gefunden wird, ist es näher an 5% unter den iranischen Araber und in einigen Großstädten. Unter den Proben in der YHRD Datenbank aus den südlichen Kaukasusländern, 29% der Proben aus Abazinia, 31% aus Georgia, 18% aus Aserbaidschan und 11% aus Armenien scheint G-Proben sein.

In Südasien, wird Haplogruppe G in einer Konzentration von etwa 18% bis 20% von Kalash, etwa 16% der Brahui und ca. 11,5% der Stichprobe Paschtunen, sondern in nur etwa 3% der allgemeinen pakistanischen Bevölkerung. Die vielen Gruppen in Indien und Bangladesch haben nicht gut untersucht. Etwa 6% der Proben aus Sri Lanka und Malaysia wurden als Haplogruppe G gemeldet, aber keine wurden in den anderen Küstenregionen des Indischen Ozeans oder Pazifischen Ozean in Asien gefunden.

Im Nahen Osten, Haplogruppe G entfallen etwa 3% der Bevölkerung in fast allen Bereichen. Unter den Drusen meist Bewohner von Israel 10% erwiesen sich Haplogruppe G.

In Afrika ist Haplogruppe G selten in Afrika südlich der Sahara oder südlich des Horn von Afrika unter den einheimischen Populationen gefunden. In Ägypten, Studien haben Informationen, die den G Prozentklammern dort zwischen 2% und 9% vorgesehen. 3% der nordafrikanischen Berber wurden gefunden, um Haplogruppe G. 2% der arabischen Marokkaner und 8% der Berber Marokkaner sein, wurden ebenfalls festgestellt, dass G.

In Nord- und Südamerika ist der Anteil der Haplogruppe G entspricht der Zahl der Personen aus Ländern der Alten Welt, die ausgewandert. Es ist nicht unter den Indianern gefunden sofern Heirat mit Nicht-Mutter Personen stattgefunden hat. Es hat sich in der mexikanischen Mestizen gefunden.

Rund 10% der jüdischen Männer sind Haplogruppe G.

Berühmte Mitglieder

Josef Stalin, durch einen genetischen Test auf seinem Enkel, zeigt seine Y-DNA Haplogruppe zu G2a1a sein:

Andere Honoratioren angeblich gehören Haplogruppe G gehören amerikanischen Geschichte Phillip Hamman und Linn Banks, Physiker John G. Cramer, Schauspieler James Franciscus und ehemaliger Vorsitzender der United States Federal Communications Commission und Vorsitzender des Public Broadcasting Service, Newton Minow, männlich Seiten Nachkommen des schwedischen Bure Verwandtschaft und Ötzi.