Livedo reticularis ist eine häufige Hautfeststellung, bestehend aus einem gesprenkelten netzartigen Gefäßmuster, die als Spitzen-wie violetten Verfärbung der Haut erscheint. Die Verfärbung wird durch Schwellung der Venen wegen Behinderung der Kapillaren von Thromben verursacht. Es kann von jedem Zustand, der Venen schwellen macht verursacht werden.
Der Zustand kann normal oder zu schweren zugrunde liegenden Pathologie sein. Seine Differentialdiagnose ist grob in möglichen Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen, Herzkreislauferkrankungen, Krebs und Störungen des endokrinen Systems aufgeteilt. Es können in der Regel durch eine Biopsie diagnostiziert werden.
Sie kann durch Kälte verschlimmert werden, und tritt häufig in den unteren Extremitäten.
Der Name der Zustand des leitet sich vom lateinischen livere bedeutet bläulich und retikulären, die der netzartigen Erscheinungsbild bezieht.
Ätiologie
Eine Reihe von Bedingungen kann das Aussehen der Livedo reticularis verursachen:
- Cutis teleangiectatica congenita, eine seltene angeborene Zustand
- Sneddon-Syndrom - Verband der Livedovaskulitis und systemische vaskuläre Erkrankungen, wie Schlaganfall, aufgrund zugrunde liegenden genetischen Ursache
- Idiopathische Livedo reticularis - die häufigste Form der Livedo reticularis, völlig gutartige Erkrankung unbekannter Ursache meist junge Frauen betreffen im Winter: Es ist eine lacy lila Aussehen der Haut in den Extremitäten aufgrund der schleppenden venösen Blutfluss. Es kann mild sein, aber Geschwüre können später im Sommer stattfinden.
- Sekundär Livedo reticularis:
- Vaskulitis Autoimmunerkrankungen:
- Livedovaskulitis - mit schmerzhaften Ulzerationen in den Unterschenkeln auftreten
- Polyarteriitis nodosa
- Systemischer Lupus erythematodes
- Dermatomyositis
- Rheumatoide Arthritis
- Lymphom
- Pankreatitis
- Eine chronische Pankreatitis
- Tuberkulose
- Drogenbedingte:
- Amantadin
- Bromocriptin
- Behinderung der Kapillaren:
- Kryoglobulinämie - Proteine im Blut, die bei Kälte zusammenklumpen
- Antiphospholipid-Syndrom aufgrund von kleinen Blutgerinnseln
- Hyperkalzämie
- Hämatologische Störungen der Polycythaemia rubra vera oder Thrombozytose
- Infektionen
- Mit akutem Nierenversagen assoziiert aufgrund Cholesterinembolien Zustand nach Herzkatheteruntersuchung
- Arteriosklerose und Homocystinurie
- Intraarterielle Injektion
- Ehlers-Danlos-Syndrom Erkrankung des Bindegewebes, die oft mit vielen Nebenbedingungen können in allen Arten vorhanden sein
- Beta IFN-Behandlung, das heißt bei der Multiplen Sklerose
- Phäochromozytom
- Livedovaskulopathie und seine Verbindung mit Faktor-V-Leiden-Mutation
- FILS Syndrom
- Primäre Hyperoxalurie, Oxalose
- Zytomegalie
- Livedo racemosa mit Rasagilin zugeordnet
- Generalized Livedo reticularis durch Silikonimplantate zur Weichgewebevermehrung induzierte
- Als seltene Haut finden bei Kindern mit Down-Syndrom
- Idiopathische Livedo racemosa mit polyklonalem IgM hypergammopathy
- CO2-Angiographie
- Eine weniger häufige Hautveränderung des Churg-Strauss-Syndrom
- Erythema nodosum artigen Hautläsionen der Sarkoidose zeigen livedoid Veränderungen bei einem Patienten mit Sarkoidose und Sjögren-Syndrom
- Livedo Vaskulopathie mit IgM antiphosphatidylserine-Prothrombin-Komplex-Antikörpers assoziiert
- Livedo Vaskulopathie mit Plasminogenaktivator-Inhibitor-1-Promotor Homozygotie und Prothrombin G20210A heterozygosity zugeordnet
- Als ein erstes Zeichen von metastasierendem Mammakarzinom
- Livedo racemosa mit Nierenzellkarzinom assoziiert
- Methylphenidat und Dextroamphetamin-induzierte periphere Vaskulopathie
- Gefitinib
- Morbus Buerger
- Als eine seltene Manifestation Graves Hyperthyreose
- Mit perniziöser Anämie
- Moyamoya-Krankheit
- Mit der Verwendung einer Mittellinie katheterassoziierten
- Familiäre Primär cryofibrinogenemia.
- Vaskulitis Autoimmunerkrankungen:
Behandlung
Anders als Identifizierung und Behandlung keine Rahmenbedingungen in Sekundär Livedo kann idiopathische Livedo reticularis mit Erwärmung der Beine zu verbessern, aber einmal etabliert, kann die Verfärbung der Haut dauerhaft werden.
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